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Marca Comercial
Sunlenca (tratamiento de la infección por el VIH), Yeztugo (Profilaxis de preexposición [PrEP] contra el VIH)
Otro(s) Nombre(s)
lenacapavir sódico, GS-6207, GS-HIV, GS-CA2, GS-CA1
Clase de Medicamento
Inhibidor de la cápside

¿Cuáles son las cosas más importantes que usted debe saber sobre el lenacapavir?

El lenacapavir puede causar efectos secundarios graves en las personas que reciben este medicamento para el tratamiento de la infección por el VIH. Entre ellos se incluyen cambios en el sistema inmunitario, conocidos como síndrome inflamatorio de reconstitución inmunitaria (IRIS, por sus siglas en inglés). El síndrome de reconstitución inmunitaria es un trastorno que a veces se produce cuando el sistema inmunitario empieza a recuperarse después del tratamiento con un medicamento contra el VIH. A medida que el sistema inmunitario se fortalece, puede tener una mayor respuesta a una infección previamente oculta.

Comuníquese de inmediato con su proveedor de atención médica si empieza a tener síntomas nuevos después de comenzar a tomar lenacapavir.

Las tabletas y la inyección de lenacapavir se pueden emplear para profilaxis preexposición (PrEP) con el fin de reducir el riesgo de contraer la infección por el VIH en personas seronegativas. No emplee este producto para PrEP a menos que un proveedor de atención de salud haya confirmado que usted no tiene el VIH.

Durante el uso de lenacapavir, es importante que acuda a todas las citas con su proveedor de atención médica.

¿Qué es el lenacapavir?¿Qué es el lenacapavir?

¿Qué es el lenacapavir?

El lenacapavir (nombre comercial: Sunlenca) es un medicamento de venta con receta aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés). Se ha aprobado bajo dos marcas comerciales diferentes para las siguientes formas de empleo:

  • Lenacapavir en tabletas de administración oral y en inyección (marca comercial: Sunlenca)
    • Para el tratamiento de la infección por el VIH en adultos en quienes otros medicamentos contra el VIH no han funcionado y que cumplen ciertos requisitos, determinados por un proveedor de atención médica. El lenacapavir para el tratamiento del VIH se usa siempre en combinación con otros medicamentos contra el VIH.
  • Lenacapavir en tabletas de administración oral y en inyección (marca comercial: Yeztugo)
    • Como profilaxis de preexposición (PrEP) contra el VIH para reducir el riesgo de contraer ese virus en adultos y adolescentes que pesen por lo menos 77 libras (35 kg), sean seronegativos y estén expuestos al riesgo de contraer el virus por medio de las relaciones sexuales. El lenacapavir para PrEP debe emplearse siempre junto con prácticas sexuales más seguras, como el uso de condones, para reducir el riesgo de contraer otras infecciones de transmisión sexual.

Para obtener más información sobre el uso de lenacapavir, consulte las Guías clínicas para el uso de agentes antirretrovirales en adultos y adolescentes con el VIH y las Guías para el Uso de Agentes Antirretrovirales en Infecciones Pediátricas (disponible en inglés).

Para obtener más detalles sobre la PrEP contra el VIH, incluso sobre quién debe pensar en recibirla, sírvase leer la hoja informativa de PrEP de HIVinfo sobre este tema.

Los medicamentos contra el VIH no pueden curar la infección por el VIH/SIDA, pero su empleo bajo la dirección de un proveedor de atención de salud ayuda a las personas seropositivas a vivir más tiempo y con mejor salud. Cuando se emplean como tratamiento reducen el riesgo de la transmisión del VIH. Ya sea que emplee lenacapavir para prevenir o tratar la infección por el VIH (junto con otros medicamentos para combatir el virus), no reduzca, no omita ni descontinúe sus medicamentos contra el VIH a menos que se lo indique su proveedor de atención de salud.

¿Qué debo decirle a mi proveedor de atención médica antes de usar lenacapavir?¿Qué debo decirle a mi proveedor de atención médica antes de usar lenacapavir?

¿Qué debo decirle a mi proveedor de atención médica antes de usar lenacapavir?

Antes de empezar a tomar lenacapavir, dígale a su proveedor de atención médica:

  • Si es alérgico al lenacapavir o a cualquier otro medicamento.
  • Si tiene alguna afección médica.
  • Si está embarazada o planea quedar embarazada. Hable con su médico sobre los riesgos y beneficios de tomar lenacapavir durante el embarazo. La inyección de lenacapavir es de acción prolongada y puede permanecer en el cuerpo hasta por 12 meses o más después de la última aplicación. Para más información sobre el uso de lenacapavir durante el embarazo, sírvase referirse a las Recomendaciones para el uso de medicamentos antirretrovirales durante el embarazo e intervenciones para reducir la transmisión perinatal del VIH en los Estados Unidos (disponible en inglés).
  • Si está amamantando o planea hacerlo. Para las madres con el VIH en los Estados Unidos, la Guía (en inglés) recomienda hablar con su proveedor de atención médica con el fin de debatir las opciones para alimentar a su bebé. Las madres con una carga viral reducida tienen menos de un 1% de probabilidad de transmitir el VIH a su bebé a través de la leche materna. Aunque la mayoría de los medicamentos son inocuos si se emplean mientras se amamanta/se da pecho al bebé, algunos deben evitarse. Infórmele siempre a su proveedor de atención de salud sobre todos los medicamentos y suplementos que toma antes de comenzar a amamantar al bebé.
  • Si usa anticonceptivos hormonales (como inyecciones, anillos vaginales, implantes, parchos anticonceptivos, o píldoras). Para más información sobre el uso simultáneo de anticonceptivos y medicamentos contra el VIH, consulte la infografía de HIVinfo sobre el VIH y los anticonceptivos.
  • Si toma otros medicamentos recetados o de venta libre, vitaminas, suplementos nutricionales y productos a base de hierbas (incluida la hierba de San Juan) que esté tomando o piense tomar. El lenacapavir podría afectar la forma en que obran otros medicamentos o productos, y viceversa. Usar lenacapavir junto con determinados medicamentos o productos podría causar efectos secundarios graves.

Antes de recibir lenacapavir para PrEP contra el VIH, debe hacerse una prueba de detección del VIH que dé resultados negativos. No emplee lenacapavir con este fin a menos que se haya confirmado que usted es seronegativo.

Antes de recibir lenacapavir para PrEP, también infórmele al proveedor de atención de salud:

  • Si ha tenido una enfermedad similar a la influenza en cualquier momento del mes anterior al comienzo del tratamiento con lenacapavir o mientras ha recibido ese medicamento. Los síntomas similares a los de la influenza pueden ser señal de haber contraído la infección por el VIH en fecha reciente. Los síntomas de una nueva infección por el VIH, similares a los de la influenza, pueden incluir cansancio, fiebre, sudores nocturnos, erupción de la piel, vómito, diarrea, dolores de los músculos o de las articulaciones, dolor de cabeza, dolor de garganta o inflamación de los ganglios linfáticos del cuello o de la ingle.

El lenacapavir viene en las siguientes presentaciones y dosis:

  • Tabletas de 300 mg (marcas comerciales: Sunlenca [tratamiento de la infección por el VIH], Yeztugo [PrEP contra el VIH])
  • Vial de 463.5-mg/1.5 mL de solución inyectable (marcas comerciales: Sunlenca [tratamiento de la infección por el VIH], Yeztugo [PrEP contra el VIH])

Tome el lenacapavir siguiendo las instrucciones de su proveedor de atención médica. No omita una dosis de lenacapavir, y no cambie la dosis ni deje de tomar lenacapavir sin antes consultar con su proveedor de atención médica.

Tratamiento de la infección por el VIH

El tratamiento con lenacapavir consiste en tomar tabletas por vía oral, además de recibir inyecciones subcutáneo (SC) de lenacapavir por parte de un proveedor de atención médica. Tome lenacapavir con o sin alimentos.

Existen dos opciones para iniciar el tratamiento con lenacapavir. El proveedor de atención médica decidirá cuál es la mejor opción para usted.

Después de completar la dosis inicial, usted recibirá dos inyecciones subcutáneas de lenacapavir cada 6 meses.

Es importante que asista a sus citas programado para recibir sus inyecciones de lenacapavir para mantener el VIH bajo control y para ayudar el reducir el riesgo de desarrollar resistencia.

Si no asiste o planea perder a una cita programada para la inyección cada seis meses, llame a su proveedor de atención médica de inmediato para hablar sobre las opciones de tratamiento. Si planea omitir una inyección programada, su proveedor de atención médica puede pedirle que tome temporalmente, tabletas de lenacapavir hasta que se reanuden las inyecciones.

Si suspende el tratamiento con lenacapavir, necesitará tomar otros medicamentos para tratar la infección por el VIH y reducir el riesgo de desarrollar resistencia.

PrEP contra el VIH

En un principio, la administración de lenacapavir para PrEP contra el VIH implica recibir inyecciones subcutáneas aplicadas por un proveedor de atención de salud o tomar tabletas de administración oral. El primer día, usted recibirá dos inyecciones de lenacapavir y tomará dos tabletas de lenacapavir. El segundo día, tomará dos tabletas de lenacapavir. Tome las tabletas con alimentos o solas.

Después de tomar toda la dosis de iniciación, recibirá dos inyecciones subcutáneas de lenacapavir cada 6 meses.

Es importante que usted vaya a su cita programada para recibir sus inyecciones de lenacapavir con el fin de ayudar a reducir el riesgo de contraer el VIH. Emplee siempre la PrEP junto con el uso de condones y otras prácticas sexuales seguras.

Si omite o necesita demorar más de 2 semanas la inyección de lenacapavir programada para cada 6 meses, llame inmediatamente a su proveedor de atención de salud para hablar de sus opciones referentes a la PrEP. Ese profesional puede indicarle que tome temporalmente tabletas de lenacapavir de administración oral hasta que reanude la aplicación de inyecciones.

Es importante que se mantenga seronegativo mientras recibe lenacapavir para PrEP. Debe someterse regularmente a pruebas de detección del VIH cada vez que reciba una inyección de lenacapavir o cuando se lo indique el proveedor de atención de salud. Si cree que ha estado expuesto al VIH, infórmele de inmediato al proveedor de atención de salud. Es posible que ese profesional desee mandarle a hacer más pruebas para asegurarse de que usted sigue siendo seronegativo.

La inyección de lenacapavir es de acción prolongada. Este medicamento puede permanecer en el cuerpo hasta por 12 meses o más después de la última inyección y afectar la acción de ciertos otros medicamentos hasta por 9 meses después de la última inyección. Manténgase bajo el cuidado de un proveedor de atención de salud mientras recibe lenacapavir para PrEP y si deja de tomarlo con ese fin.

Si deja de recibir la lenacapavir para PrEP, hable con su proveedor de atención de salud sobre las opciones que tiene para reducir el riesgo de contraer la infección por el VIH.


Si ha tomado demasiado lenacapavir, póngase en contacto inmediatamente con su proveedor de atención médica o con el centro toxicológico local (1-800-222-1222 o en línea), o acuda al servicio de urgencias del hospital más cercano.

Para más información sobre cómo usar lenacapavir para el tratamiento del VIH o PrEP, consulte la ficha técnica la FDA para el medicamento tableta de Sunlenca (con revestimiento de película) y su estuche (para inyección o tableta de Yeztugo (con revestimiento de película) y su estuche (para inyección) (enlaces en inglés).

Lenacapavir para el tratamiento de la infección por el VIH

Si olvida tomar una dosis de tabletas orales de lenacapavir, comuníquese con su proveedor de atención médica o farmacéutico de inmediato para obtener instrucciones sobre qué hacer.

Si no acude a la cita programada para la inyección de lenacapavir, llame de inmediato a su proveedor de atención médica para hablar sobre sus opciones de tratamiento.

Lenacapavir para PrEP contra el VIH

Si deja de tomar las tabletas de administración oral el segundo día, tómelas tan pronto se acuerde. No debe tomar el mismo día las tabletas de los días primero y segundo.

Si se atrasa más de 2 semanas en recibir la inyección de lenacapavir programada para cada seis meses, llame inmediatamente a su proveedor de atención de salud para hablar de sus opciones con respecto a la PrEP.

¿Qué efectos secundarios puede ocasionar el lenacapavir?¿Qué efectos secundarios puede ocasionar el lenacapavir?

¿Qué efectos secundarios puede ocasionar el lenacapavir?

El lenacapavir puede causar efectos secundarios. Algunos efectos secundarios del lenacapavir pueden ser graves, como se ha indicado anteriormente. Muchos de los efectos secundarios de los medicamentos contra el VIH, como las náuseas o los mareos ocasionales, son manejables. Para más información, consulte la hoja informativa de HIVinfo Medicamentos contra el VIH y efectos secundarios.

Otro posible efecto secundarios del lenacapavir incluye una reacción en el lugar de la inyección, como:

  • Inflamación
  • Enrojecimiento
  • Hematomas (moretones)
  • Calor
  • Dolor o malestar
  • Picazón
  • Endurecimiento de la piel
  • Pequeña masa o protuberancia/o pequeño bulto.

Si tiene endurecimiento de la piel o una protuberancia en el sitio de la inyección, puede sentirlos, pero no verlos. Además, es posible que el endurecimiento de la piel o una protuberancia tarden más tiempo en desaparecer en comparación con otras reacciones en el sitio de la inyección y que ese sitio no sane por completo de manera espontánea.

En raras ocasiones, es posible que se presente una reacción grave en el sitio de la inyección de lenacapavir porque un proveedor de salud no se la haya aplicado en la debida forma. Las reacciones raras en el sitio de la infección pueden incluir daño grave de la piel (necrosis) o llagas abiertas (úlceras).

Informe a su proveedor de atención médica si tiene algún efecto secundario que le moleste o que no desaparezca.

Estos no son todos los efectos secundarios posibles del lenacapavir. Para saber más sobre los posibles efectos secundarios del lenacapavir, lea la ficha técnica (disponible en inglés) o el prospecto del medicamento correspondiente a la tableta de Sunlenca (con revestimiento de película) y a su estuche (para inyección) o la tableta de Yeztugo (con revestimiento de película) y a su estuche (para inyección) (enlaces en inglés) o hable con su proveedor de atención médica o farmacéutico.

Puede informar de los efectos secundarios a la FDA llamando al 1-800-FDA-1088 (1-800-332-1088) o por en línea.

¿Cómo debe se debe guardar el lenacapavir? ¿Cómo debe se debe guardar el lenacapavir?

¿Cómo debe se debe guardar el lenacapavir?

  • Conserve las tabletas de lenacapavir a temperatura ambiente, de 68°F a 77°F (20°C a 25°C).
  • Mantenga las tabletas de lenacapavir en su blíster o envase original. El envase o blíster viene con un pequeño paquete de agente desecante; no lo retire. El desecante protege el medicamento de la humedad.
  • No use el lenacapavir si el sello o precinto original sobre la abertura del envase o blíster está roto o falta.
  • Tire a la basura el lenacapavir que ya no necesite o que haya caducado. Siga las guías de la FDA sobre cómo deshacerse de forma segura del medicamento no utilizado.
  • Mantenga el lenacapavir y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños.

¿Dónde puedo encontrar más información sobre el lenacapavir?¿Dónde puedo encontrar más información sobre el lenacapavir?

¿Dónde puedo encontrar más información sobre el lenacapavir?

Información del fabricante

Gilead Sciences, Inc.
Teléfono principal: 800-445-3235
Asistencia a los pacientes: 800-226-2056

Última revisión: 29 de diciembre de 2025